離子液體薄膜和催化劑間的界面結(jié)構(gòu)對SCILL催化劑的性能提升有著至關(guān)重要的影響。眾所周知， 催化層中的5~10 nm厚超薄離聚物薄膜與10~200 μm厚的離聚物厚膜具有完全不同的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，如親疏水相分離減弱、質(zhì)子電導(dǎo)率下降和氧氣傳質(zhì)阻力上升等。類似地，在SCILL體系中，力的不均勻性會(huì)導(dǎo)致催化位點(diǎn)表面微環(huán)境的各向異性，而離子液體特殊的界面性質(zhì)，會(huì)導(dǎo)致陰陽離子的獨(dú)特排布。通常情況下，離子液體在庫侖力、范德華力和氫鍵的共同作用下，會(huì)表現(xiàn)出介觀結(jié)構(gòu)的有序化，具有極性和非極性域的域分離現(xiàn)象。

常用離子液體在離子液體/催化劑界面上呈現(xiàn)棋盤狀排列。研究人員利用角分辨XPS比較了1,3-二甲基咪唑基雙（三氟甲基）胺（[C₁C₁IM][TF₂N]）在Au（111）和Ni（111）表面的吸附行為。[C₁C₁IM][TF₂N]在Au（111）單晶表面上呈棋盤狀排列，其中陰離子和陽離子直接與基底接觸。利用物理氣相沉積技術(shù)在氧化鈰表面原位沉積了功能化的咪唑基離子液體N-(5'-氧己基)-N-甲基咪唑基雙（三氟甲基磺酰）胺（[5-oxo-C₆C₁IM][TF2N]），發(fā)現(xiàn)功能化改變了離子液體的取向，從正常分布變?yōu)槠叫杏诨妆砻?，并進(jìn)一步改變了離子液體薄膜和催化劑間的界面化學(xué)性質(zhì)。

研究發(fā)現(xiàn)，離子液體的分布取決于離子液體的化學(xué)結(jié)構(gòu)和在基底表面的覆蓋度。在低離子液體覆蓋度下, [C1C1IM][TF2N]和1-甲基-3-辛基咪唑基雙[（三氟甲基）磺酰]胺（[C8C1IM][TF2N]）都平行于Ag（111）表面，并呈現(xiàn)棋盤狀排列。隨著離子液體覆蓋率的增加，[TF2N]^?和[C1C1IM]⁺的分布不變，而[C8C1IM]⁺垂直于基底分布。