首先，大多數(shù)學術(shù)界和工業(yè)界的化學家缺乏對它們的了解，也缺乏相應(yīng)的經(jīng)驗。化學課和教科書中告訴我們新分子是通過共價鍵而非離子鍵結(jié)合在一起的。

其次，制藥公司也相對保守，離子液體對他們來說既陌生又不好管理，同時對于商業(yè)開發(fā)來說也過于冒險。

還有一個原因，就是學術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界的認知問題。在過去20年，許多研究者（包括我們）已經(jīng)證明了離子液體的巨大價值，可以作為溶劑、電解質(zhì)和壓縮機液，它們可重復使用、不揮發(fā)、十分安全。然而，科學家們對這些化合物的絕大多數(shù)研究，仍然局限在它們的最初用途上。例如，二烷基咪唑（dialkylimidazolium）、季銨鹽和鏻鹽（quaternary ammonium and phosphonium salts），還是像20世紀90年代時那樣被看作是“綠色”溶劑和電解質(zhì)。實際上，除了這些“熱門”的性質(zhì)之外，離子液體還有很多很多其它特性。

考慮到液體鹽在體內(nèi)比固體更易溶解，離子液體對生物體產(chǎn)生的作用（如毒性）應(yīng)該被進一步研究，而不應(yīng)該被看成是個大問題。

固體的溶解度主要取決于其形態(tài)，如顆粒大小、結(jié)構(gòu)是晶體型還是無定型。相同劑量不同形態(tài)的效果可能不同，或許無效，或許有毒。這種形態(tài)還取決于不可預知的藥物生產(chǎn)和儲藏條件，如溫度、加熱和冷卻速率以及所用溶劑。上世紀90年代末，抗逆轉(zhuǎn)錄病毒利托那韋（ritonavir）被暫時停止生產(chǎn)，這是因為制造的藥物膠囊中出現(xiàn)了未曾發(fā)現(xiàn)的、溶解度較低的晶體結(jié)構(gòu)，這導致藥物的失效。所以，目前的藥物開發(fā)一般都需要進行固體藥物的形態(tài)篩選，而對于液體藥物來說，這些步驟完全可以砍掉。

離子液體當然不是沒有問題，比如它們可能會吸收污染物，會從載體滲出，或者會有目前尚不清楚的生物活性差異。但是在我們看來，離子液體具有提高藥物開發(fā)、遞送和療效的巨大潛力，足以令研究人員對其進行更深入的探索。